ETIFOXINE Arrow 50 mg, gélule (66880843)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate d'étifoxine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 21/08/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 15/03/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

34009 301 ou 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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