Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tramadol : 100 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de tramadol
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
397 231-8 ou 34009 397 231 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 232-4 ou 34009 397 232 4 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 233-0 ou 34009 397 233 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 234-7 ou 34009 397 234 7 1
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2011
397 235-3 ou 34009 397 235 3 2
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 237-6 ou 34009 397 237 6 1
plaquette(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 238-2 ou 34009 397 238 2 2
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 239-9 ou 34009 397 239 9 0
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 240-7 ou 34009 397 240 7 2
flacon(s) polypropylène polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire