Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> molsidomine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 17/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 29/10/2001
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 255-7 ou 34009 358 255 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2012
358 256-3 ou 34009 358 256 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 258-6 ou 34009 358 258 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/12/2012
563 779-4 ou 34009 563 779 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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