Produits de santéORLISTAT EG 60 mg, gélule (66902097)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> orlistat : 60 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/02/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 10/02/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Présentations
219 351-7 ou 34009 219 351 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 352-3 ou 34009 219 352 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 354-6 ou 34009 219 354 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 355-2 ou 34009 219 355 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 356-9 ou 34009 219 356 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 357-5 ou 34009 219 357 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un film de papier-cire-aluminium-polyéthylène téréphtalate-polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 358-1 ou 34009 219 358 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 359-8 ou 34009 219 359 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (tamis moléculaire-gel)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 360-6 ou 34009 219 360 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 361-2 ou 34009 219 361 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) muni d'un bouchon PE comprenant un déshydratant (gel de silice macroporeux)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)- Orlistat (Alli®, Xenical®) : balance bénéfice/risque positive confirmée par l’agence européenne - Point d'information (30/03/2012)
- Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
- Orlistat (Alli®, Xenical®) : Mise en garde concernant le risque d’hépatotoxicité - Point d'information (23/09/2011)
- Alli® (orlistat 60mg, gélules) : bilan après sept mois de commercialisation - Point d'information (17/12/2009)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 8 mars 2012 - Communiqué (22/03/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 29 septembre 2011 - Communiqué (29/09/2011)
- Alli® (orlistat 60mg, gélules) Point d’information après sept mois de commercialisation -communiqué (17/12/2009)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Rapports/Synthèses - Médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM