AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Zentiva K.S 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (66929913)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline : 1000 mg
  . Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
  . Sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

277 508-2 ou 34009 277 508 2 3
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/07/2020

277 509-9 ou 34009 277 509 9 1
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/07/2020

586 339-0 ou 34009 586 339 0 4
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 340-9 ou 34009 586 340 9 3
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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