EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée (66933317)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> urapidil : 60 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 25/02/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 477-5 ou 34009 330 477 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/10/2003

330 478-1 ou 34009 330 478 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 932-2 ou 34009 360 932 2 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:09/10/2003

372 065-7 ou 34009 372 065 7 0
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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