FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 20 mg/12,5 mg, comprimé (66934180)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fosinopril sodique : 20,0 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 992-2 ou 34009 386 992 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 993-9 ou 34009 386 993 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2009

386 994-5 ou 34009 386 994 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 995-1 ou 34009 386 995 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 159-9 ou 34009 573 159 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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