REPAGLINIDE Arrow Generiques 1 mg, comprimé (66951863)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 564-2 ou 34009 498 564 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 831-9 ou 34009 418 831 9 4
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 565-9 ou 34009 498 565 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 566-5 ou 34009 498 566 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 567-1 ou 34009 498 567 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/11/2014

498 568-8 ou 34009 498 568 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 569-4 ou 34009 498 569 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 570-2 ou 34009 498 570 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2015

498 571-9 ou 34009 498 571 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 572-5 ou 34009 498 572 5 8
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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