ZYKADIA 150 mg, gélule (66958808)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> céritinib : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 07/06/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 06/05/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 300 ou 9 8
15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/09/2019

34009 300 ou 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:06/09/2019

Infos de sécurité sanitaire (24 résultats, Tout afficher...)

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