Composition en substances actives
solution composition pour 1 l de solution
> albumine humaine plasmatique : 200 g
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 06/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé
L'administration doit être effectuée dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
575 085-2 ou 34009 575 085 2 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:23/11/2009
575 086-9 ou 34009 575 086 9 2
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 087-5 ou 34009 575 087 5 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:06/11/2009
575 088-1 ou 34009 575 088 1 4
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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