Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> salmétérol base : 50,0 microgrammes
. Sous forme de : xinafoate de salmétérol 72,5 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
334 571-6 ou 34009 334 571 6 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 572-2 ou 34009 334 572 2 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 573-9 ou 34009 334 573 9 6
15 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2004
334 574-5 ou 34009 334 574 5 7
7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 575-1 ou 34009 334 575 1 8
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 576-8 ou 34009 334 576 8 6
15 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec turbo-inhalateur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2004
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