Produits de santéPRAVASTATINE Ranbaxy 10 mg, comprimé (67006512)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 517-6 ou 34009 375 517 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 526-5 ou 34009 375 526 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 527-1 ou 34009 375 527 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 528-8 ou 34009 375 528 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 529-4 ou 34009 375 529 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 530-2 ou 34009 375 530 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 531-9 ou 34009 375 531 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 531-4 ou 34009 569 531 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 532-5 ou 34009 375 532 5 4
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 533-1 ou 34009 375 533 1 5
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 534-8 ou 34009 375 534 8 3
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 518-2 ou 34009 375 518 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 535-4 ou 34009 375 535 4 4
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 536-0 ou 34009 375 536 0 5
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 537-7 ou 34009 375 537 7 3
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 538-3 ou 34009 375 538 3 4
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 532-0 ou 34009 569 532 0 2
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 519-9 ou 34009 375 519 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 520-7 ou 34009 375 520 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 521-3 ou 34009 375 521 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 523-6 ou 34009 375 523 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 524-2 ou 34009 375 524 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 530-8 ou 34009 569 530 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 525-9 ou 34009 375 525 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Adoption des conclusions de 2 PSUSA[1] et de 6 PSUR worksharing, mise à jour de l’information produit des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine : retour sur la réunion de novembre 2015 du CMDh - Point d'information (11/12/2015)- Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information (12/05/2015)
- Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif - Point d'Information (09/12/2014)
- Point d’information sur les médicaments anticholestérol (26/06/2008)
- Rapport de la Cour des comptes sur la consommation des médicaments par les personnes âgées (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Traitement par le Crestor® (rosuvastatine) (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
2017 - droit d'auteur ANSM