Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 12/04/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
562 576-2 ou 34009 562 576 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 577-9 ou 34009 562 577 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 070-2 ou 34009 354 070 2 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 578-5 ou 34009 562 578 5 0
1 flacon(s) polyéthylène de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 579-1 ou 34009 562 579 1 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 456-1 ou 34009 367 456 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/12/2005
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