GALANTAMINE Mylan LP 16 mg, gélule à libération prolongée (67014879)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 16 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 22/05/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 22/05/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

221 096-0 ou 34009 221 096 0 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 097-7 ou 34009 221 097 7 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 098-3 ou 34009 221 098 3 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 100-8 ou 34009 221 100 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 101-4 ou 34009 221 101 4 1
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 102-0 ou 34009 221 102 0 2
plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 103-7 ou 34009 221 103 7 0
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/04/2020

221 104-3 ou 34009 221 104 3 1
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 044-6 ou 34009 582 044 6 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 045-2 ou 34009 582 045 2 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 046-9 ou 34009 582 046 9 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 047-5 ou 34009 582 047 5 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 048-1 ou 34009 582 048 1 4
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 049-8 ou 34009 582 049 8 2
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 050-6 ou 34009 582 050 6 4
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 051-2 ou 34009 582 051 2 5
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 052-9 ou 34009 582 052 9 3
flacon(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 053-5 ou 34009 582 053 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 5
30 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 2
30 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 2
7 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 9
7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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