Produits de santéONDANSETRON Sandoz 8 mg, comprimé pelliculé (67034465)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 17/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 156-7 ou 34009 376 156 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/10/2019
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/10/2019
376 159-6 ou 34009 376 159 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/12/2019
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/12/2019
376 160-4 ou 34009 376 160 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 671-0 ou 34009 569 671 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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