Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> simvastatine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
330 954-8 ou 34009 330 954 8 2
plaquette(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2007
556 648-5 ou 34009 556 648 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/09/2006
342 518-3 ou 34009 342 518 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 668-9 ou 34009 367 668 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/04/2007
566 392-3 ou 34009 566 392 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2015
377 624-4 ou 34009 377 624 4 1
plaquette(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 623-8 ou 34009 377 623 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/05/2008
377 491-4 ou 34009 377 491 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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