ZAMANOL 8 mg, comprimé pelliculé (67041748)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
  . Sous forme de : ondansétron (chlorhydrate d') dihydraté 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche depuis le 05/03/1990

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

335 402-3 ou 34009 335 402 3 4
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

335 404-6 ou 34009 335 404 6 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

335 405-2 ou 34009 335 405 2 4
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

335 406-9 ou 34009 335 406 9 2
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

335 407-5 ou 34009 335 407 5 3
1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 880-5 ou 34009 556 880 5 1
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 881-1 ou 34009 556 881 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 882-8 ou 34009 556 882 8 0
1 flacon(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 883-4 ou 34009 556 883 4 1
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 884-0 ou 34009 556 884 0 2
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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