ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
AXUMIN 3200 MBq/mL solution injectable (67044107)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 mL de solution
> fluciclovine (18F) : 3200 MBq à la date et à l'heure de calibration
Titulaire(s) de l'AMM
BLUE EARTH DIAGNOSTICS LIMITED depuis le 22/05/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 ou 3 4
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:16/11/2018
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (8 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mars 2017 du CHMP - Point d'Information
(10/04/2017)
Activités
Fluciclovine (18F)
(22/08/2019)
PSMA-11 10 µg, poudre pour solution injectable
(10/09/2018)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/04/2019 - Ordre du jour GT092019021
(18/04/2019)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/03/2019 - Ordre du jour GT092019011
(04/03/2019)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2016 - Compte-rendu GT032016033
(21/04/2017)
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 05/04/2016 - Ordre du jour GT032016031
(21/04/2017)
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