ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
RALOXIFENE Teva 60 mg, comprimé pelliculé (67050747)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> raloxifène base : 56 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de raloxifène 60 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 27/05/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 29/04/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 349-6 ou 34009 493 349 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 350-4 ou 34009 493 350 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2011
493 351-0 ou 34009 493 351 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2011
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Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (29 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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(14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
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(06/12/2017)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 66
(09/07/2015)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Etude des facteurs associés aux révisions sur prothèses totales de hanche (PTH) : rôle du mode d'ancrage (cimentage) et des constituants prothétiques (couple de frottement) dans les révisions chirurgicales - Rapport
(28/05/2015)
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