SILDENAFIL Zentiva 50 mg, comprimé pelliculé (67066018)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 50 mg
  . Sous forme de : citrate de sildénafil

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 27/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 786-7 ou 34009 269 786 7 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 787-3 ou 34009 269 787 3 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 789-6 ou 34009 269 789 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 790-4 ou 34009 269 790 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 791-0 ou 34009 269 791 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

269 792-7 ou 34009 269 792 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 793-3 ou 34009 269 793 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 795-6 ou 34009 269 795 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/07/2020

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

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