solution composition pour 1 ml > rivastigmine base : 2 mg . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 3,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 02/06/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
351 728-7 ou 34009 351 728 7 7
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 120 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/04/2005
363 489-2 ou 34009 363 489 2 9
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 50 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation:04/04/2005