GEFITINIB Ethypharm 250 mg, comprimé pelliculé (67070842)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> géfitinib : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ETHYPHARM depuis le 11/10/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 11/10/2018
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 3 1
3 plaquettes aluminium PVC PVDC suremballée(s)/surpochée(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène de 10 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 8
3 plaquettes prédécoupées unitaires aluminium PVC PVDC suremballées polytéréphtalate (PET) polyéthylène de 10 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions