UMATROPE 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable (67079617)

Composition en substances actives


poudre composition pour une cartouche
> somatropine : 6 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

LILLY France depuis le 21/11/1995

Données administratives

Date de l'AMM: 21/11/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

342 158-7 ou 34009 342 158 7 2
1 cartouche(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) de 3,17 ml
Déclaration de commercialisation:03/03/1997

Infos de sécurité sanitaire (56 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée