Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 06/04/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 04/10/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
570 075-9 ou 34009 570 075 9 1
flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/10/2011
570 076-5 ou 34009 570 076 5 2
flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/02/2012
570 078-8 ou 34009 570 078 8 1
flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/2011
570 077-1 ou 34009 570 077 1 3
flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/02/2012
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