ANAGRELIDE Zentiva 0,5 mg, gélule (67098208)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> anagrélide : 0,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'anagrélide monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 05/05/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 05/05/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 302 ou 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 9 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/09/2020

A lire

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English