Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> héparine sodique : 2 500 UI
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 12/10/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 27/06/1977
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
321 257-6 ou 34009 321 257 6 0
5 ampoule(s) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 496-0 ou 34009 556 496 0 1
25 ampoule(s) de 1 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/03/2004
352 815-0 ou 34009 352 815 0 0
10 ampoule(s) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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