ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée (67119549)

Composition en substances actives


émulsion composition pour 100 g
> métronidazole : 0,75 g

Titulaire(s) de l'AMM

GALDERMA INTERNATIONAL depuis le 22/11/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 22/11/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

352 650-1 ou 34009 352 650 1 2
1 tube(s) polyéthylène de 30 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/05/2017

352 651-8 ou 34009 352 651 8 0
1 flacon(s) polyéthylène de 60 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 5
1 tube(s) polyéthylène de 50 g
Déclaration de commercialisation:11/04/2017

Infos de sécurité sanitaire (63 résultats)

Focus

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Activités

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Listes et répertoires - Médicaments

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Rapports/Synthèses - Médicaments

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