Produits de santéTRIMETAZIDINE Quiver 20 mg, comprimé pelliculé (67136865)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de trimétazidine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 24/12/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
361 015-3 ou 34009 361 015 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 017-6 ou 34009 361 017 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 678-7 ou 34009 564 678 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (46 résultats)
Focus
S'informer
Trimétazidine (Vastarel® et ses génériques) : modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé (13/03/2017)- Restriction des indications des spécialités à base de trimétazidine (Vastarel® et génériques) - Lettre aux professionnels de santé (08/11/2012)
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- Restriction des indications des spécialités à base de trimétazidine (Vastarel® et génériques) - Point d'information (08/11/2012)
- L’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de supprimer plusieurs indications de la trimétazidine (Vastarel et génériques) - Point d'information (13/07/2012)
- L’Afssaps met en ligne des extraits filmés de la commission d’AMM du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (21/04/2011)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (08/04/2011)
- Commission d’AMM - Séance du jeudi 7 avril 2011 - Communiqué (07/04/2011)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°73 (19/05/2017)
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Bilan 2001 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
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Contrôles en laboratoire des matières premières de médicaments chimiques (19/11/2009)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003 (23/07/2008)
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Etude de la prescription et de la consommation des vasodilatateurs en ambulatoire (01/07/2008)
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Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004 (01/07/2008)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
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Bilan 2001- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mars 2011 (20/06/2011)
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Pharmacovigilance - Comte rendu de la réunion du 24 novembre 2009 (22/03/2010)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 19 mai 2009 (24/07/2009)
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 novembre 2005 (06/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
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Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Verbatim (02/05/2011)
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Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour (05/04/2011)
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Compte rendu de la réunion du 17 juin 2010 (14/09/2010)
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Compte rendu de la réunion du 03 juillet 2008 (23/10/2008)
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Compte rendu de la réunion du 18 janvier 2007 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 25 octobre 2007 (07/05/2008)
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