Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,50 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 10/06/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 04/03/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
496 955-4 ou 34009 496 955 4 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 966-6 ou 34009 496 966 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 967-2 ou 34009 496 967 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 968-9 ou 34009 496 968 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 956-0 ou 34009 496 956 0 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 957-7 ou 34009 496 957 7 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 958-3 ou 34009 496 958 3 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 960-8 ou 34009 496 960 8 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/04/2016
496 961-4 ou 34009 496 961 4 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 962-0 ou 34009 496 962 0 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 963-7 ou 34009 496 963 7 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 964-3 ou 34009 496 964 3 7
100 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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