Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,37 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 26/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 26/05/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
491 464-2 ou 34009 491 464 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 465-9 ou 34009 491 465 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 466-5 ou 34009 491 466 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 467-1 ou 34009 491 467 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 468-8 ou 34009 491 468 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013
491 469-4 ou 34009 491 469 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 470-2 ou 34009 491 470 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 545-0 ou 34009 577 545 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 546-7 ou 34009 577 546 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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