REPAGLINIDE Zentiva 2 mg, comprimé (67184059)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

399 708-6 ou 34009 399 708 6 8
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 718-1 ou 34009 399 718 1 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 561-2 ou 34009 576 561 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 709-2 ou 34009 399 709 2 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011

399 710-0 ou 34009 399 710 0 1
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 711-7 ou 34009 399 711 7 9
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011

399 712-3 ou 34009 399 712 3 0
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 714-6 ou 34009 399 714 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 715-2 ou 34009 399 715 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 716-9 ou 34009 399 716 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 717-5 ou 34009 399 717 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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