Produits de santéDOBUTAMINE Aguettant 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (67191819)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un lyophilisat
> dobutamine base : 250 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 30/07/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 29/11/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 264-3 ou 34009 559 264 3 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 892-4 ou 34009 559 892 4 0
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 893-0 ou 34009 559 893 0 1
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/09/2006
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/09/2006
Focus
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Rapports/Synthèses - Médicaments
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