Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mémantine base : 16,62 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
H. LUNDBECK A/S depuis le 08/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 08/05/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
387 403-0 ou 34009 387 403 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2009
573 624-3 ou 34009 573 624 3 0
98 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 705-3 ou 34009 573 705 3 4
98 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/07/2018
34009 495 ou 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation:02/07/2015
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