AMIKACINE Winthrop 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral (67219752)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> amikacine : 500 mg
  . Sous forme de : sulfate d'amikacine 667,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 22/02/1996
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

559 575-9 ou 34009 559 575 9 1
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/12/2008

559 576-5 ou 34009 559 576 5 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 577-1 ou 34009 559 577 1 3
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 578-8 ou 34009 559 578 8 1
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 067-3 ou 34009 572 067 3 4
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2010

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats, Tout afficher...)

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