Produits de santéBIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable (67226298)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 20/10/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 20/10/2003
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
362 488-2 ou 34009 362 488 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
362 489-9 ou 34009 362 489 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
362 490-7 ou 34009 362 490 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Recommandations pour réduire le risque cardiaque (20/02/2014)- Motilium (dompéridone) (20/02/2014)
- Pilules estroprogestatives et risque thrombotique (25/02/2013)
S'informer
- Dompéridone (Motilium® et génériques) : bénéfice/risque défavorable chez l’enfant de moins de 12 ans et rappel du bon usage -Lettre aux professionnels de santé (28/06/2019)
- Médicaments contenant de la dompéridone : Nouvelles recommandations visant à minimiser les risques cardiaques (01/09/2014)
- Utilisation des médicaments contenant de la dompéridone - Mise en garde de l’ANSM (20/02/2014)
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Questions / Réponses - Médicaments
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