Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SPECIFAR SA depuis le 12/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 12/07/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 074-5 ou 34009 498 074 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 075-1 ou 34009 498 075 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 076-8 ou 34009 498 076 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 077-4 ou 34009 498 077 4 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 078-0 ou 34009 498 078 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 079-7 ou 34009 498 079 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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