Produits de santéCIPROFLOXACINE G Gam 750 mg, comprimé pelliculé sécable (67234081)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ciprofloxacine : 750 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 808-5 ou 34009 367 808 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 809-1 ou 34009 367 809 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 811-6 ou 34009 367 811 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 308-2 ou 34009 566 308 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 309-9 ou 34009 566 309 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 812-2 ou 34009 367 812 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2008
566 310-7 ou 34009 566 310 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 160 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 160 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 813-9 ou 34009 367 813 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 814-5 ou 34009 367 814 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 815-1 ou 34009 367 815 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 311-3 ou 34009 566 311 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 313-6 ou 34009 566 313 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 816-8 ou 34009 367 816 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):09/10/2009
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):09/10/2009
566 314-2 ou 34009 566 314 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 160 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 160 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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Questions / Réponses - Médicaments
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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