Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 27/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
576 182-1 ou 34009 576 182 1 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
576 183-8 ou 34009 576 183 8 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
576 184-4 ou 34009 576 184 4 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
576 185-0 ou 34009 576 185 0 6
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
34009 550 ou 5 5
1 flacon(s) en verre de 60 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 2
3 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 6
3 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 2
1 flacon(s) en verre de 300 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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