Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 471-3 ou 34009 341 471 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/06/2004
392 644-2 ou 34009 392 644 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 747-3 ou 34009 394 747 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 749-6 ou 34009 394 749 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 196 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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