ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
PANRETIN 0,1 %, gel (67340437)
Composition en substances actives
gel composition pour 1 g
> alitrétinoïne : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
AMDIPHARM Ltd depuis le 06/08/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 11/10/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
358 041-7 ou 34009 358 041 7 4
1 tube(s) époxy-aluminium verni de 60 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/01/2021
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Rétinoïdes: mise à jour des informations sur la tératogénicité et les troubles psychiatriques - Lettre aux professionnels de santé
(27/12/2018)
Toctino (alitretinoïne) : restriction de la prescription aux dermatologues - Lettre aux professionnels de santé
(14/04/2017)
Activités
PANRETIN 0.1%, gel
(19/02/2021)
Alitrétinoïne
(09/01/2019)
TOCTINO 10mg, capsule molle - TOCTINO® 30mg, capsule molle
(13/02/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin N°73
(19/05/2017)
Vigilances - Bulletin n° 58
(10/07/2013)
Vigilances - Bulletin n° 57
(29/03/2013)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Conditions de prescriptions et de délivrance de l’acitrétine (Soriatane®) chez les femmes en âge de procréer : Étude d’impact du renforcement de la réglementation - Rapport final
(22/06/2017)
Étude de cohorte sur le respect des conditions de prescription et de délivrance de l’acitrétine chez les femmes en âge de procréer durant la période 2007 à 2012 - Rapport
(26/02/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Compte-rendu GT012014013
(05/02/2015)
GT Médicaments dermatologie du 09/01/2014 - Compte-rendu GT102014013
(08/04/2014)
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Ordre du jour GT012014011
(05/03/2014)
GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 12/12/2013 - Compte-rendu GT012013033
(27/02/2014)
GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 08/10/2013 - Compte-rendu GT012013023
(08/01/2014)
GT Médicaments dermatologie du 09/01/2014 - Ordre du jour GT102014011
(08/01/2014)
GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Compte-rendu GT102013023
(26/12/2013)
GT Conditions de prescription et de délivrance des médicaments du 12/12/2013 - Ordre du jour GT012013031
(11/12/2013)
GT Médicaments dermatologie du 26/09/2013 - Ordre du jour GT102013021
(25/09/2013)
GT Médicaments dermatologie du 23/05/2013 - Compte-rendu GT10201313
(28/08/2013)
GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Compte-rendu GT272013013
(12/07/2013)
GT Médicaments dermatologie du 23/05/2013 - Ordre du jour GT10201311
(22/05/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(03/05/2017)
Retour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(21/12/2016)
Ordre du jour - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(16/12/2016)
Compte-rendu - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé
(14/03/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 14/06/2016 - Compte-rendu CT012016053
(14/11/2016)
CT Pharmacovigilance du 14/06/2016 - Ordre du jour CT012016051
(14/06/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 15/12/2020 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour
(14/12/2020)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2017
(12/09/2019)
Rapport annuel 2016
(08/09/2017)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour
(14/09/2011)
2017 - droit d'auteur ANSM
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