NOVONORM 1 mg, comprimé (67364819)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVO NORDISK A/S depuis le 17/08/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 17/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

348 403-3 ou 34009 348 403 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/03/2000

371 665-0 ou 34009 371 665 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2006

495 058-9 ou 34009 495 058 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation:18/03/2013

495 059-5 ou 34009 495 059 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

495 076-7 ou 34009 495 076 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) (distributeur parallèle : MEDIWIN Limited)
Déclaration de commercialisation:29/01/2013

495 117-5 ou 34009 495 117 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) (Distributeur parallèle : Pharma Lab)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire