OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose (67385005)

Composition en substances actives


collyre composition pour un récipient unidose
> cromoglicate de sodium : 0,007 g

Titulaire(s) de l'AMM

Coopération Pharmaceutique Française depuis le 21/04/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 16/11/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

331 355-0 ou 34009 331 355 0 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:02/01/2003

331 356-7 ou 34009 331 356 7 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2007

331 357-3 ou 34009 331 357 3 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 940-4 ou 34009 368 940 4 4
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/2007

34009 301 ou 0 3
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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