OMEPRAZOLE G Gam 20 mg, gélule gastro-résistante (67401445)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 14/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 12/11/2003
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

363 233-8 ou 34009 363 233 8 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 234-4 ou 34009 363 234 4 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 235-0 ou 34009 363 235 0 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 204-9 ou 34009 565 204 9 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 236-7 ou 34009 363 236 7 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2006

363 237-3 ou 34009 363 237 3 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2006

363 239-6 ou 34009 363 239 6 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2007

565 205-5 ou 34009 565 205 5 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2005

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