RIBAVIRINE Zydus France 200 mg, comprimé pelliculé (67426950)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ribavirine : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 24/05/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 24/05/2012
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

222 678-3 ou 34009 222 678 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 482-3 ou 34009 582 482 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) ( abrogée le 18/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 484-6 ou 34009 582 484 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) ( abrogée le 18/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 485-2 ou 34009 582 485 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) ( abrogée le 18/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 251-5 ou 34009 266 251 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 252-1 ou 34009 266 252 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 253-8 ou 34009 266 253 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 254-4 ou 34009 266 254 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 255-0 ou 34009 266 255 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 256-7 ou 34009 266 256 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 680-8 ou 34009 222 680 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 681-4 ou 34009 222 681 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 481-7 ou 34009 582 481 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s) ( abrogée le 18/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 480-0 ou 34009 582 480 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 comprimé(s) ( abrogée le 18/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 479-2 ou 34009 582 479 2 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 168 comprimé(s) ( abrogée le 18/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 686-6 ou 34009 222 686 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 687-2 ou 34009 222 687 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 688-9 ou 34009 222 688 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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