MATRIFEN 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique (67439271)

Composition en substances actives


dispositif composition pour dispositif
> fentanyl : 1,38 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

386 500-2 ou 34009 386 500 2 0
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 501-9 ou 34009 386 501 9 8
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 502-5 ou 34009 386 502 5 9
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 503-1 ou 34009 386 503 1 0
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 504-8 ou 34009 386 504 8 8
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009

573 048-2 ou 34009 573 048 2 9
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 049-9 ou 34009 573 049 9 7
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 050-7 ou 34009 573 050 7 9
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 051-3 ou 34009 573 051 3 0
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/09/2012

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