Produits de santéGALANTAMINE EG LP 8 mg, gélule à libération prolongée (67457433)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> bromhydrate de galantamine : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 29/08/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 29/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
274 883-7 ou 34009 274 883 7 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 884-3 ou 34009 274 884 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/06/2019
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/06/2019
274 886-6 ou 34009 274 886 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 887-2 ou 34009 274 887 2 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 888-9 ou 34009 274 888 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 249-8 ou 34009 585 249 8 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 250-6 ou 34009 585 250 6 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
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- Reminyl® (galantamine) et mortalité : résultats de deux essais cliniques menés chez des patients atteints d'une altération modérée de la fonction cognitive (26/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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