NAFTIDROFURYL Ranbaxy 200 mg, comprimé pelliculé (67461225)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hydrogénooxalate de naftidrofuryl : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

371 151-7 ou 34009 371 151 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/05/2017

371 152-3 ou 34009 371 152 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 154-6 ou 34009 371 154 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 155-2 ou 34009 371 155 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/2017

567 787-1 ou 34009 567 787 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats, Tout afficher...)

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