LAKA 300 mg, comprimé pelliculé (67471290)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK GENERIQUES depuis le 24/08/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

347 713-9 ou 34009 347 713 9 2
1 flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 714-5 ou 34009 347 714 5 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 715-1 ou 34009 347 715 1 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 716-8 ou 34009 347 716 8 2
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 015-7 ou 34009 561 015 7 3
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 717-4 ou 34009 347 717 4 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 718-0 ou 34009 347 718 0 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 719-7 ou 34009 347 719 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 720-5 ou 34009 347 720 5 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 016-3 ou 34009 561 016 3 4
film(s) thermosoudé(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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