Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 11/10/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 11/10/2013
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
274 257-9 ou 34009 274 257 9 0
flacon(s) en verre brun de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 182-3 ou 34009 278 182 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 184-6 ou 34009 278 184 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 0
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 258-5 ou 34009 274 258 5 1
flacon(s) en verre brun de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 259-1 ou 34009 274 259 1 2
flacon(s) en verre brun de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 261-6 ou 34009 274 261 6 2
flacon(s) en verre brun de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 262-2 ou 34009 274 262 2 3
flacon(s) en verre brun de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 095-0 ou 34009 585 095 0 6
flacon(s) en verre brun de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 096-7 ou 34009 585 096 7 4
flacon(s) en verre brun de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 097-3 ou 34009 585 097 3 5
flacon(s) en verre brun de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 099-6 ou 34009 585 099 6 4
flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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