Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> léflunomide : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 04/04/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 04/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
220 849-5 ou 34009 220 849 5 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/09/2019
220 850-3 ou 34009 220 850 3 6
30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
220 852-6 ou 34009 220 852 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/05/2020
A lire