LEFLUNOMIDE Mylan 20 mg, comprimé pelliculé (67483990)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> léflunomide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 04/04/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 04/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE

Présentations

220 849-5 ou 34009 220 849 5 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/09/2019

220 850-3 ou 34009 220 850 3 6
30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 852-6 ou 34009 220 852 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/05/2020

Infos de sécurité sanitaire (28 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

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Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

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